LINEOMAM LC, Intramammary solution
LINEOMAM LC, Intramammary solution
Dopuszczony
- Lincomycin
- NEOMYCIN SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
Lineomam LC 330 mg/10 ml + 100 000 IU/10 ml šķīdums ievadīšanai tesmenī
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór dowymieniowy
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle (lactating cow)
-
Meat and offal3day
-
Milk84hour
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51RF03
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/MRP/17/0024
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- CZ/V/0138/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 18/07/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 18/07/2024
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 18/07/2024
Jak przydatna była ta strona?: