Veterinary Medicines

Lineomam LC 330 mg/10 ml + 100 000 IU/10 ml šķīdums ievadīšanai tesmenī

Atļautas
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
Lineomam LC 330 mg/10 ml + 100 000 IU/10 ml šķīdums ievadīšanai tesmenī
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (laktējoša govs)
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    330.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Aplikators
  • Pieejamas tikai English
    100000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Aplikators
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops (laktējoša govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        84
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ51RF03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/MRP/17/0024
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
  • Čehija
Procedūras numurs:
  • CZ/V/0138/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/07/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/07/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 18/07/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."