Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Dopuszczony
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100,000 IU/10 ml ενδομαστικό διάλυμα
LINEOMAM LC, Intramammary solution
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikator
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Aplikator
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór dowymieniowy
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        84
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RF03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 72522/28-07-2021/K-0226401
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0138/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."