Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Autorizzato
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LINEOMAM LC 330 mg/10 ml + 100,000 IU/10 ml ενδομαστικό διάλυμα
LINEOMAM LC, Intramammary solution
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    330.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Applicatore
Forma farmaceutica:
  • Soluzione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in lattazione)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        84
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RF03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 72522/28-07-2021/K-0226401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0138/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Estonia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
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