Gentaject vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Gentaject vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Dopuszczony
- Gentamicin sulfate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Gentaject vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski120.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodEj godkänt för användning till hästar som producerar kött eller mjölk för humankonsumtion.
-
-
-
Podanie podskórne
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodEj godkänt för användning till hästar som producerar kött eller mjölk för humankonsumtion.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01GB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Divasa Farmavic S.A.
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 11836
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 9/01/2026
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 12/12/2025