Gentaject vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Gentaject vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Zugelassen
- Gentamicin sulfate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Gentaject vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch120.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodEj godkänt för användning till hästar som producerar kött eller mjölk för humankonsumtion.
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodEj godkänt för användning till hästar som producerar kött eller mjölk för humankonsumtion.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Divasa Farmavic S.A.
- Franklin Pharmaceuticals Limited
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 11836
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/01/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/01/2026