Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Dopuszczony
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi vakcina A.U.V.
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.60
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AD04
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
  • 3564/X/14 NÉBIH ÁTI
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0124/001
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."