Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizovaný
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi vakcina A.U.V.
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    5.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    6.60
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI07AD04
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Maďarsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • National Food Chain Safety Office
Registrační číslo:
  • 3564/X/14 NÉBIH ÁTI
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0124/001
Dotčený členský stát:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.