Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Upoważniony
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
SYNULOX LC suspensie intramamară pentru bovine
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle
      • Milk
        60
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RV01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 130163
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0605/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Pobierz
rumuński (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.