SYNULOX LC suspensie intramamară
SYNULOX LC suspensie intramamară
Autorizat
- Prednisolone
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine
-
Lapte60oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51RV01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 130163
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0605/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024