Adrestan 30 mg hard capsules
  • Trilostan
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Belgium
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Adrestan 30 mg hard capsules
Adrestan 30 mg Capsule, hard
Adrestan 30 mg Gélule
Adrestan 30 mg Hartkapsel
Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Kapsułka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH02CA01
Numer pozwolenia:
  • BE-V499111
Numer identyfikacyjny produktu:
  • 5ebe1ff8-3c7c-4a5a-b3ab-882b53be315f
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000049161

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Kapsułka, twarda
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • IE/V/0503/002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dechra Regulatory B.V.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Zainteresowane państwa członkowskie:
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka dla pacjenta (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka dla pacjenta (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka dla pacjenta (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."