Adrestan 30 mg Hartkapsel
  • Trilostan
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Belgien
Export to PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Adrestan 30 mg hard capsules
Adrestan 30 mg Capsule, hard
Adrestan 30 mg Gélule
Adrestan 30 mg Hartkapsel
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Kapsel
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02CA01
Zulassungsnummer:
  • BE-V499111
Produktidentifikationsnummer:
  • 5ebe1ff8-3c7c-4a5a-b3ab-882b53be315f
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000049161

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Darreichungsform:
  • Hartkapsel
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Hund

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • EN- Genera Inc.
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0503/002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Belgien
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Betroffene Mitgliedstaaten:
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."