Veterinary Medicine Information website

Euthasol vet. 400 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Pentobarbital sodium

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Euthasol vet. 400 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dosercowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN51AA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Fiolka 250 ml wykonana z bezbarwnego szkła typu I zamknięta ciemnoszarym korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.
  • Fiolka 100 ml wykonana z bezbarwnego szkła typu I zamknięta jasnoszarym korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.
  • Fiolka 100 ml wykonana z bezbarwnego szkła typu I zamknięta jasnoszarym korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.
  • Fiolka 100 ml wykonana z bezbarwnego szkła typu I zamknięta jasnoszarym korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Le Vet. B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Produlab Pharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2199
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • IE/V/0618/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 6/07/2025