Veterinary Medicines

Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection

Autorizzato
  • Pentobarbital sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
Euthasol vet. 400 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
  • Gatto
  • Visone
  • cincillà
  • gerbillo
  • porcellino d'India
  • criceto
  • topo
  • ratto
  • Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
  • Uso intracardiaco
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    400.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intracardiaco
    • bovini
    • Cane
    • Caprino
    • Ovino
    • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
    • Gatto
    • Visone
    • cincillà
    • gerbillo
    • porcellino d'India
    • criceto
    • topo
    • ratto
    • Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
  • Uso endovenoso
    • bovini
    • Cane
    • Caprino
    • Ovino
    • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
    • Gatto
    • Visone
    • cincillà
    • gerbillo
    • porcellino d'India
    • criceto
    • topo
    • ratto
    • Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 2199
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0618/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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Pubblicato su: 28/01/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 4/02/2022
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