Veterinary Medicines

Hiprabovis Somni/Lkt Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
Hiprabovis Somni/Lkt Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.30
    other
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1745
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0186/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 24/01/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 24/01/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 24/01/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."