Veterinary Medicines

HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle

Zugelassen
  • Mannheimia haemolytica, Serotype A1, Strain 2806, Leucotoxoid
  • Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
Hiprabovis Somni/Lkt Emulsja do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.30
    other
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1745
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0186/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 24/01/2025
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Etikettierung

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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