Marfloxin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Marfloxin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Marbofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Marfloxin 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marfloxin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
Meat and offal3dayWhen administered once at 8 mg/kg
-
Milk24hour
-
Milk72hourWhen administered once at 8 mg/kg
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
Milk24hour
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
Milk24hour
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA93
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2133
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- IE/V/0262/002
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 23/10/2025
Charakterystyka produktu leczniczego
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 23/10/2025
angielski (PDF)
Opublikowano: 15/01/2026
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 6/07/2025
oznakowanie opakowań
polski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 23/10/2025