Veterinary Medicines

Marfloxin 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorisé
  • Marbofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Marfloxin 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Marfloxin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        24
        hour
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        24
        hour
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        24
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA93
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2133
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0262/002
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovénie

Documents

Notice

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Polish (PDF)
Publié le: 23/10/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 15/01/2026
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Publié le: 15/01/2026
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Publié le: 6/07/2025
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Publié le: 23/10/2025
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