Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Dopuszczony
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V Suspensie voor injectie
Filavac VHD K C+V Suspension injectable
Filavac VHD K C+V Injektionssuspension
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI08AA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Filavie
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Filavie
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V509217
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0315/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."