Filavac VHD K C+V Injektionssuspension
Filavac VHD K C+V Injektionssuspension
Autorisiert
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Filavac VHD K C+V Suspensie voor injectie
Filavac VHD K C+V Suspension injectable
Filavac VHD K C+V Injektionssuspension
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Filavie
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Filavie
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V509217
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0315/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
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