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Filavac VHD K C+V Injektionssuspension

Zugelassen
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Filavac VHD K C+V Injektionssuspension
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rabbit
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI08AA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Filavie
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Filavie
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V509217
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0315/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2025
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2025
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2025

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2025
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2025

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026

eu-puar-frv0315001-mr-rpe537-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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