Veterinary Medicines

Zoletil 100 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku

Dopuszczony
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
  • Water for injection
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zoletil 100 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    290.81
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fiolka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    281.84
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fiolka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fiolka
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01AX99
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Slovakia
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/048/01-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Pobierz