Zoletil 100 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku
Zoletil 100 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku
Autorizado
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
- Water for injection
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01AX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Disponible en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/048/01-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023