Intermec Plus, süstelahus veistele
Intermec Plus, süstelahus veistele
Dopuszczony
- Clorsulon
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Intermec Plus, süstelahus veistele
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal66day
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks lehmadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada tiinetel mittelakteerivatel piimalehmadel ja mullikatel 60 päeva enne poegimist.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA51
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki fiński szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w estoński
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 2099
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 12/02/2025
