Intermec Plus, süstelahus veistele
Intermec Plus, süstelahus veistele
Autorizzato
- Clorsulon
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie66giorno
-
latteno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks lehmadel, kelle piima tarvitatakse inimtoiduks. Mitte kasutada tiinetel mittelakteerivatel piimalehmadel ja mullikatel 60 päeva enne poegimist.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA51
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 2099
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 12/02/2025
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