HYALURONAN BIOVETA 10 mg/ml injekčný roztok
HYALURONAN BIOVETA 10 mg/ml injekčný roztok
Dopuszczony
- SODIUM HYALURONATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
HYALURONAN BIOVETA 10 mg/ml injekčný roztok
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
-
Podanie podspojówkowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Milk0dayZero days
-
Meat and offal0dayZero days
-
-
Dog
-
Not applicable0dayNot applicable
-
-
Cat
-
Not applicable0dayNot applicable
-
-
-
Podanie podskórne
-
Horse
-
Milk0dayZero days
-
Meat and offal0dayZero days
-
-
Dog
-
Not applicable0dayNot applicable
-
-
Cat
-
Not applicable0dayNot applicable
-
-
-
Podanie podspojówkowe
-
Horse
-
Milk0dayZero days
-
Meat and offal0dayZero days
-
-
Dog
-
Not applicable0dayNot applicable
-
-
Cat
-
Not applicable0dayNot applicable
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM09AX01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w słowacki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetservis s.r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/072/13-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 1/06/2022