HYALURONAN BIOVETA 10 mg/ml injekčný roztok
HYALURONAN BIOVETA 10 mg/ml injekčný roztok
Autoriseret
- SODIUM HYALURONATE
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
HYALURONAN BIOVETA 10 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hest
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Subkonjunktival anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Hest
-
Milk0dagZero days
-
Meat and offal0dagZero days
-
-
Hund
-
Not applicable0dagNot applicable
-
-
Kat
-
Not applicable0dagNot applicable
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Hest
-
Milk0dagZero days
-
Meat and offal0dagZero days
-
-
Hund
-
Not applicable0dagNot applicable
-
-
Kat
-
Not applicable0dagNot applicable
-
-
-
Subkonjunktival anvendelse
-
Hest
-
Milk0dagZero days
-
Meat and offal0dagZero days
-
-
Hund
-
Not applicable0dagNot applicable
-
-
Kat
-
Not applicable0dagNot applicable
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM09AX01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovak
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Vetservis s.r.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/072/13-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 1/06/2022