MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Upoważniony
- Marbofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Marbosyva 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
- Pig (female)
-
Meat and offal4day
-
-
Podanie dożylne
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA93
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Ireland
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA10495/003/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0188/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 22/12/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 22/12/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0188001-dcp-marbosyva-100-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-and-pigs.-en.pdf
Angielski (PDF)
Pobierać Opublikowane na: 22/12/2023
Jak przydatna była ta strona?: