MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Autorisert
- Marbofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Marbosyva 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hunngris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Melkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
- hunngris
-
Slakt4dag
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Melkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Melkno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Available in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10495/003/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0188/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BG
-
DE
-
HU
-
Irland
-
IT
-
PL
-
PT
-
RO
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0188001-dcp-marbosyva-100-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-and-pigs.-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 22/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?: