NOBILIS DHV
NOBILIS DHV
Niedopuszczony do obrotu
- Duck hepatitis virus, type 1, strain E53C11, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS DHV
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01BD02
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
- Dostępne wyłącznie w francuski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/9296209 7/2007
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
