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NOBILIS DHV

Non autorisé
  • Duck hepatitis virus, type 1, strain E53C11, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS DHV
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Canard
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01BD02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 100 doses et de 1 flacon solvant de 20 ml
  • Boîte de 1 flacon de 250 doses et de 1 flacon solvant de 50 ml
  • Boîte de 1 flacon de 500 doses et de 1 flacon solvant de 100 ml
  • Boîte de 1 flacon de 1000 doses et de 1 flacon solvant de 200 ml
  • Boîte de 1 flacon de 2500 doses
  • Boîte de 1 flacon de 5000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 10 000 doses
  • Boîte de 1 flacon solvant de 10 ml
  • Boîte de 10 flacons solvant de 10 ml
  • Boîte de 1 flacon solvant de 20 ml
  • Boîte de 10 flacons solvant de 20 ml
  • Boîte de 1 flacon solvant de 50 ml
  • Boîte de 10 flacons solvant de 50 ml
  • Boîte de 1 flacon solvant de 100 ml
  • Boîte de 10 flacons solvant de 100 ml
  • Boîte de 1 flacon solvant de 200 ml
  • Boîte de 10 flacons solvant de 200 ml
  • Boîte de 1 flacon de 50 doses et de 1 flacon solvant de 10 ml

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/9296209 7/2007
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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