Veterinary Medicines

EFFERHYDRAN

Niedopuszczony do obrotu
  • Sodium chloride
  • Glycine
  • LACTOSE.
  • CITRIC ACID ANHYDROUS
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Potassium chloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
EFFERHYDRAN
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.34
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.44
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.84
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.72
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.12
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07CQ02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Aurovitas Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/6247789 3/1995
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
Pobierz