EFFERHYDRAN
EFFERHYDRAN
Niedopuszczony do obrotu
- Sodium chloride
- Glycine
- LACTOSE
- CITRIC ACID ANHYDROUS
- Sodium hydrogen carbonate
- Potassium chloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
EFFERHYDRAN
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.34gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.25gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w Angielski32.44gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w Angielski3.84gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w Angielski6.72gram(s)1.00Tabletka
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.12gram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07CQ02
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w French
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Aurovitas Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/6247789 3/1995
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: