Veterinary Medicines

EFFERHYDRAN

Non autorizzato
  • Sodium chloride
  • Glycine
  • LACTOSE.
  • CITRIC ACID ANHYDROUS
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Potassium chloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EFFERHYDRAN
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.34
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    2.25
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    32.44
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    3.84
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    6.72
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    1.12
    grammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07CQ02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Aurovitas Nederland B.V.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/6247789 3/1995
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022
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