Przejdź do treści
Veterinary Medicines

REPIDOSE FARMINTIC 5-750 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE

Dopuszczony
  • Oxfendazole

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
REPIDOSE FARMINTIC 5-750 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    System
Postać farmaceutyczna:
  • System dożwaczowy o okresowym uwalnianiu
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        180
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AC02
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Intervet GesmbH
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/9648488 9/1993
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 10/01/2025

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 10/01/2025
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."