REPIDOSE FARMINTIC 5-750 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
REPIDOSE FARMINTIC 5-750 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
Autorizado
- Oxfendazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
REPIDOSE FARMINTIC 5-750 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English750.00/Miligramo(s)1.00Sistema
Forma farmacéutica:
-
Dispositivo intrarruminal de liberación pulsátil
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal180Día
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les génisses gestantes futures productrices de lait de consommation.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AC02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Disponible en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet Ges.m.b.H.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/9648488 9/1993
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 10/01/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025