Przejdź do treści
Veterinary Medicines

ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs

Upoważniony
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    Toxic unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig (sow, multipar)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow, primipar)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Cz Veterinaria S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numer pozwolenia:
  • Vm 30824/4003
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0228/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 25/12/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 25/12/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 25/12/2023

eu-PUAR-esv0228001-dcp-entericolix--emulsion-for-injection-for-pigs-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowane na: 25/12/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.