Veterinary Medicine Information website

Entericolix, Emulsion for Injection for Pigs

Autorizzato
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Entericolix, Emulsion for Injection for Pigs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa, multipara)
  • Suino (scrofa primipara)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    Toxicity unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa, multipara)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa primipara)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB08
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • Vm 30824/4003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0228/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 25/12/2023
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 25/12/2023
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 25/12/2023
Scaricamento

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
Scaricamento

eu-PUAR-esv0228001-dcp-entericolix--emulsion-for-injection-for-pigs-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 25/12/2023
Scaricamento