Veterinary Medicines

ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs

Autorizzato
  • Escherichia coli, serotype O141:K85ab (fimbrial adhesin F6), strain P4, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138:K81 (fimbrial adhesin F18ab), strain P5, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K91:H10 (fimbrial adhesin F4ac), strain P6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O157:H39 (fimbrial adhesin F18ac), strain P9, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ENTERICOLIX, emulsion for injection for pigs
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa, multipara)
  • Suino (scrofa primipara)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    Toxic unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa, multipara)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino (scrofa primipara)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB08
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • Vm 30824/4003
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0228/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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