GLUCANTIME
GLUCANTIME
Upoważniony
- Meglumine antimonate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GLUCANTIME
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP51DX01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w French
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Haupt Pharma Livron
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/7396221 8/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 27/02/2023
Jak przydatna była ta strona?: