GLUCANTIME SOLUTION INJECTABLE
GLUCANTIME SOLUTION INJECTABLE
Autorisé
- Meglumine antimonate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GLUCANTIME SOLUTION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51DX01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 5 ampoules de 5 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Livron
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7396221 8/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/07/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/07/2025
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