ERYTHROCINE 200
ERYTHROCINE 200
Niedopuszczony do obrotu
- Erythromycin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ERYTHROCINE 200
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Pig
-
Meat and offal30day
-
-
Sheep
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Pig
-
Meat and offal30day
-
-
Sheep
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FA01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Ceva Sante Animale
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/9063575 5/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
