ERYTHROCINE 200
ERYTHROCINE 200
Nije odobreno
- Erythromycin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
ERYTHROCINE 200
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski200.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
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Pig
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Meat and offal30day
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-
Sheep
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Meat and offal30day
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Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Supkutano
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Cattle
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Meat and offal30day
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Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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-
Pig
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Meat and offal30day
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Sheep
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Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
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Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01FA01
Status odobrenja:
-
Surrendered
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Ceva Sante Animale
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Ceva Sante Animale
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/9063575 5/1992
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
