Przejdź do treści
Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT

Upoważniony
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HuveGuard MMAT
HuveGuard MMAT, suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    150.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • HuVepharma
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biovet J.S.C.
Organ odpowiedzialny:
  • State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
  • 1985
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • NL/V/0206/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 14/03/2022
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.