Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT

Registrováno
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live

Identifikace přípravku

Název léčiva:
HuveGuard MMAT
HuveGuard MMAT, suukaudse suspensiooni suspensioon kanadele
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    417.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    278.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    278.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Perorální suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Kuře
      • Maso
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AN01
Stav registrace:
  • Valid
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • HuVepharma
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Biovet J.S.C.
Příslušný orgán:
  • State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
  • 1985
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo procedury:
  • NL/V/0206/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 14/03/2022

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 28/08/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."