Veterinary Medicine Information website

BIOCYTOCINE

Dopuszczony
  • Oxytocin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
BIOCYTOCINE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratoires Biove
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratoires Biove
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/8456529 7/1988
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/05/2026
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 30/04/2026
Pobierz