Veterinary Medicine Information website

BIOCYTOCINE

Autorisert
  • Oxytocin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BIOCYTOCINE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • purke
  • voksen hunnkatt
  • hoppe
  • søye
  • voksen hunngeit
  • tispe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • søye
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • søye
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • søye
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratoires Biove
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/8456529 7/1988
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/05/2026
Nedlasting

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 30/04/2026
Nedlasting