MAGNOPHOS
MAGNOPHOS
Dopuszczony
- Calcium gluconoglucoheptonate
- Magnesium hypophosphite
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
MAGNOPHOS
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Equid
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Equid
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA12AX
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetoquinol S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetoquinol S.A.
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/2542777 8/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: