MAGNOPHOS
MAGNOPHOS
Autorisert
- Calcium gluconoglucoheptonate
- Magnesium hypophosphite
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MAGNOPHOS
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Equid
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Equid
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12AX
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- VETOQUINOL
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/2542777 8/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: