Veterinary Medicines

PENIJECTYL

Upoważniony
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PENIJECTYL
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    194.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    205.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        6
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        30
        day
      • Milk
        7
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • France
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • FR/V/3718639 7/1986
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 18/12/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.