PENIJECTYL SUSPENSION INJECTABLE

Εγκεκριμένο

Benzylpenicillin (procaine) monohydrate
Dihydrostreptomycin sulfate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

PENIJECTYL SUSPENSION INJECTABLE

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος
Πρόβατο
Αίγα

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

194.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

205.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    7
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    7
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    7
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    6
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    30
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    7
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01RA01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

France

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά
Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Virbac

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

23/04/1986

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Virbac

Αρμόδια αρχή:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Αριθμός έγκρισης:

FR/V/3718639 7/1986

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

23/04/2011

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet