Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Dopuszczony
  • Lactulose, liquid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml siirappi
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Syrop
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA06AD11
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Feramed B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 35566
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0241/001
Zainteresowane państwa członkowskie: