Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Zugelassen
  • Lactulose, liquid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml siirappi
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Sirup
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA06AD11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Finnland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Feramed B.V.
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 35566
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0241/001
Betroffene Mitgliedstaaten: